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最全解析︱关于全球新冠疫苗的整体情况,你想知道的这里都有!(下篇)

发布时间:2021-04-14    发布者:青岛华云空仑

  在上一期的文章当中

  我们系统的介绍了

  目前全球各类疫苗的整体现状

  以及接种后的安全性问题

  那么作为亚洲人的我们

  又该如何选择疫苗呢

  究竟哪种疫苗最靠谱?

  从3期临床的实验数据来看,辉瑞和Moderna在保护效率方面基本上是相同的,大概都是95%左右。但这两款疫苗在不同种族人群的保护率方面却有着巨大的差别,比如辉瑞的疫苗在包括印第安人和亚洲人、阿拉斯加人等等人群当中的保护率仅为89.3%。但Moderna疫苗对于这些有色人种的保护率却高达97.9%,因此也有人觉得包括亚洲人在内,对于疫苗的选择应该首选Moderna。

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  当然这也仅仅是对于目前数据的一个过分解读,因为客观有效的保护率其实还是应该按照接种的总人群数据来进行分析的。相比于保护率来说,大家更关心这两款疫苗的安全性。

  比较这两款疫苗的严重不良反应可以看出,辉瑞的发生率为每百万人5例,         而Moderna的发生率则是每百万人2.8例。虽然看起来好像Moderna疫苗稍微安全一些,但放大到百万千万级的人口基数当中都是极小的概率事件,没什么太大的区别。

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  所以最后来总结一下,那就是mRNA疫苗在临床实验当中显示的保护率数据是最高的,而且保护的效果到目前为止也得到了来自真实世界的数据支持,这两款mRNA疫苗基本上没有太大的区别,所以不需要在这两种疫苗当中进行过多的挑选。

  至于腺病毒载体疫苗,像康希诺和强生的疫苗优势是只需要打一针即可获得保护,但保护率是否理想目前并没有答案,因为这种疫苗目前还没有正式开展大规模的使用。值得一提的是俄罗斯的“卫星V”疫苗保护率还是相当不错的,但是没有上市后的数据支持,目前没有办法做横向比较。

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  国产疫苗的现状

  接下来咱们重点说一说灭活疫苗,科兴、国药北京、国药武汉疫苗,这三款疫疫苗到底哪一款安全性更高,副作用更低呢?

  首先这三款灭活疫苗全都来自中国,而且在中国先后获得了紧急批准使用附条件上市批准,在国外也获得了不少国家的紧急批准,但是这些疫苗的三期临床实验数据还并没有正式发表。而且国内的接种数据大概在9,000万人左右,主要的年龄段还集中在18~59岁,官方还没有对外公布任何的不良反应时间数据。

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  网络上有一份国药北生所的三期临床实验安全性数据,显示不良反应发生率大概在25%左右。如果这个数据属实,那么国产疫苗的安全性绝对没有任何问题,要知道mRNA疫苗在三期临床中的不良反应率高达70~80%。因此可以说灭活疫苗更安全这个结论是成立的。

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  灭活疫苗是一种极为常规的疫苗,相比于安全性来说,灭活疫苗面临的最大问题是保护率较低。从以往公布的临床实验数据来看,灭活疫苗所诱发产生的综合抗体水平普遍较低。从理论上来说,这会严重影响到疫苗的保护效果。但是不同临床实验的评判标准是不同的,所面对的流行病毒株也不一样,无法根据来自不同实验的数据,就准确的判断不同疫苗的保护率差距。

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  最后对于国产疫苗做一个总结,相比于其他的疫苗来说,灭活疫苗在理论上的保护效果都比较接近,安全性也都比较高。相比之下,科兴疫苗所提供的外界信息更多一些,所以透明度也就更高。

  疫苗的优缺点不是二进制,不能单纯的用1和0来代替。所有的数据只是告诉我们好与坏的发生概率来供我们参考,仅此而已。新冠疫情已经存在一年多了,在这一年多的时间里,大家也都达成了一个不得不接受的共识:如果不能通过疫苗来达到群体免疫,那么新冠疫情在全球范围内根本无法得到控制。虽然可以通过物理性的防疫防控措施来减缓疫情,但只要稍有放松疫情,绝对会死灰复燃,所以疫苗这条路是一定要走下去的,而且要走到底!

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